PETMaN - studie (Prostaatkanker)
Onderzoek naar een de behandeling voor patiënten die bij diagnose uitgezaaide prostaatkanker hebben. Onderzocht wordt of een vroege reactie op medicijnen (te zien met een PSMA-PET/CT-scan) kan voorspellen of de behandeling succesvol zal zijn.
Doel onderzoek
Het doel is om uit te zoeken of kort na start met behandeling met medicijnen, de verandering te zien op een PSMA-PET/CT scan, al kan voorspellen of de behandeling succesvol zal zijn. Zo kan in de toekomst sneller gekozen worden welke medicijnen het meest geschikt zijn, en bij welke patiënt.
Deze informatie zal echter nog niet worden gebruikt voor de eigen behandeling.
Mannen met uitgezaaide prostaatkanker worden in de basis behandeld met hormonale therapie. Door het mannelijk hormoon testosteron te remmen, wordt de groei van de prostaatkanker stil gezet. Door in een vroeg stadium ook extra medicijnen toe te voegen aan de hormonen, wordt de ziekte extra afgeremd. Dit is de standaard behandeling. De extra medicijnen bestaan meestal uit
chemotherapie (docetaxel) of extra sterke hormonale medicatie (abiraterone, apalutamide, of enzalutamide). Hoewel patiënten en tumoren allemaal verschillend reageren op deze medicijnen, zijn er geen goede manieren om te voorspellen welke patiënt het beste reageert op deze gecombineerde behandeling.
Een PSMA-PET/CT scan is een nieuwe vorm van een PET scan, die alleen activiteit laat zien van de ziekte prostaatkanker. De scan wordt nu met name gebruikt om zo goed mogelijk het stadium van de ziekte te laten zien. Er is een relatie tussen de activiteit op de PSMA-PET/CT scan en de agressiviteit van de prostaatkankercellen. De reactie die na start van behandeling te zien is op de scan, kan worden gebruikt om te bepalen of de behandeling aanslaat of niet. In de toekomst kan de PSMA-PET/CT scan zo mogelijk worden gebruikt om de best passende behandeling te kunnen kiezen en onnodige bijwerkingen te vermijden.
Wordt er geloot?
Nee. Bij dit onderzoek speelt loting geen rol.
Voorwaarden
De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:
- Patiënten met bij diagnose uitgezaaide prostaatkanker.
- Patiënten zijn 18 jaar of ouder.
De arts beoordeelt aan de hand van de medische gegevens of patiënten daadwerkelijk voor dit onderzoek in aanmerking komen.
Behandeling
Eerst wordt bepaald of patiënt geschikt is om mee te doen aan dit onderzoek. In principe zijn alle patiënten met nieuw gevonden uitgezaaide prostaatkanker geschikt om mee te doen. Behalve als er sprake is van bepaalde allergieën.
Als de patiënt meedoet aan de studie, is het nodig om twee extra PSMA-PET/CT scans te maken:
- Extra scan 1: twee maanden na starten van de standaard hormonale therapie.
- Extra scan 2: twee maanden na starten extra medicijnen (abiraterone, apalutamide, of enzalutamide.
Voor het onderzoek is het nodig dat de patiënt twee keer in vier maanden extra naar het eigen ziekenhuis komt voor een PSMA-PET/CT scan. Een bezoek duurt 2-3 uur. Er zal dan het volgende gebeuren:
- Er wordt een infuus ingebracht.
- Er wordt een laag radioactieve stof ingespoten die ervoor zorgt dat de eventuele kankercellen van de prostaat verspreid door het lichaam, zichtbaar worden op de scan.
- De PSMA-PET/CT scan zelf wordt verricht.
De behandeling wordt gestopt als
- De behandelend arts vindt dat de nadelige gevolgen van bijwerkingen voor de patiënt groter zijn dan de mogelijke voordelen.
- De patiënt zelf besluit te stoppen.
De bevindingen op de extra PSMA PET/CT scans worden NIET gebruikt om de behandeling
te veranderen. De informatie van de scans worden wel gebruikt om te kijken of hiermee voorspeld kan worden hoe de ziekte prostaatkanker zich in de toekomst gaat gedragen.
Bijwerkingen
- Stralingsbelasting: Bij de PSMA PET/CT scan maken we gebruik van radioactieve stoffen. De straling die tijdens het onderzoek wordt gebruikt kan leiden tot schade aan de gezondheid. Dit risico is echter zeer klein.
- De PSMA-PET/CT scan zelf heeft geen nadelige effecten.
- Het prikken van het infuus kan wat pijnlijk zijn.
Extra belasting voor patiënt
- De patiënt krijgt 2x een extra PSMA-PET/CT scan. Dit geeft extra (weinig) straling.
- De patiënt kan last krijgen van het infuus voorafgaande aan de scan.
- Meedoen aan het onderzoek kost extra tijd.
- De patiënt moet zich houden aan de afspraken die horen bij het onderzoek.
Deelnemende ziekenhuizen
Onderstaande ziekenhuizen nemen deel aan het onderzoek. Het kan zijn dat uw ziekenhuis niet genoemd wordt, maar wel aan het onderzoek deelneemt. Informeer hiernaar bij uw arts.
- Amsterdam UMC, AMSTERDAM
- Canisius-Wilhelmina Ziekenhuis, NIJMEGEN
- Meander Medisch Centrum, AMERSFOORT
- St. Antonius Ziekenhuis , NIEUWEGEIN
- UMC Utrecht, UTRECHT
Onderzoeksgegevens
Wetenschappelijke titel
Individualisation of management with novel upfront therapies in newly diagnosed metastasized prostate cancer using (PSMA)PET/CT imaging
Kankersoorten
prostaatkanker
Fase trial
anders
Status
open (sinds: 1 november 2021)
Maximaal aantal patiënten
150
Sponsor / verrichter
UMC Utrecht
Principal Investigator
Dr. R C.N. (Roderick) van den Bergh, UMC Utrecht
Coördinator
dr. R.C.N. (Roderick) van den Bergh, UMC Utrecht.
Goedkeuring
Vermelding in Trialregister:
- OMON: NL-OMON51925
Meer informatie
Nederlandse titel
Individuele behandelkeuze bij ‘upfront’ therapie bij nieuw-gediagnosticeerde
gemetastaseerde prostaatkanker met PSMA-PET/CT beeldvorming (PET-MaN studie).