De voorwaarden voor deelname aan dit onderzoek zijn onder andere:

• Patiënten met alvleesklierkanker, die hiervoor zijn geopereerd.
• Patiënten zijn/worden deelnemer van het Dutch Pancreatic Cancer Project (PACAP*), nemen deel aan onderzoek met kwaliteit van leven vragenlijsten en geven toestemming om benaderd te worden voor toekomstige studies waarvoor zij geloot kunnen worden.
• Patiënten zijn 18 jaar of ouder.
• Patiënten mogen tijdens het onderzoek niet zwanger zijn of zwanger worden.

*Toelichting:
PACAP is het landelijke onderzoeksproject dat als doel heeft de behandeling en kwaliteit van leven van (toekomstige) patiënten met alvleesklierkanker te verbeteren. Deelnemers aan PACAP geven toestemming voor het verzamelen van medische gegevens en kunnen via PACAP meedoen aan wetenschappelijk onderzoek zoals deze studie.

De arts beoordeelt aan de hand van de medische gegevens of patiënten daadwerkelijk voor dit onderzoek in aanmerking komen.

Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in 2 groepen. Deze groepen worden met elkaar vergeleken.

Groep 1: krijgt in navolging van de huidige richtlijn geen gestandaardiseerde follow-up na de operatie.

Volgens de huidige standaard bestaan controles na operatieve verwijdering van alvleesklierkanker uit een gesprek en lichamelijk onderzoek bij de behandelend arts. Hoe vaak controles plaatsvinden, is niet standaard vastgelegd en kan per patiënt verschillen. In geval van klachten wordt soms bloed afgenomen of kan een CT-scan worden gemaakt.

Groep 2: krijgt wel gestandaardiseerde follow-up met bloedonderzoek en beeldvorming na de operatie.

Deelnemers uit groep 2 krijgen na de operatie gedurende de eerste 2 jaar standaard, elke 3 maanden aanvullende onderzoeken (het bloedonderzoek en de CT-scan), dus ook als de patiënt geen klachten heeft. Het doel hiervan is om eventuele terugkeer van alvleesklierkanker eerder vast te kunnen stellen.

Onderzoeken en metingen groep 2
Voor het onderzoek is het nodig dat de patiënt 1 keer in de 3 maanden naar het ziekenhuis komt. Een bezoek duurt ongeveer 45 min tot 1,5 uur. Er vindt elk bezoek een gesprek met de behandelend arts plaats op de polikliniek, waarin wordt besproken hoe het met de patiënt gaat en of hij/zij klachten heeft.
Er volgen dan ook onderzoeken:

• Soms wordt lichamelijk onderzoek verricht, waarbij gekeken wordt naar de buik, geluisterd en gevoeld.
• Bloedonderzoek: om de hoogte van de tumor marker voor alvleesklierkanker (CA 19-9) te bepalen. Tumor markers zijn stoffen, meestal eiwitten, die door de kanker zelf worden gemaakt of die het lichaam maakt als reactie op kanker. De tumor marker geeft aan hoe actief de alvleesklierkanker is.
• CT-scan van borst en buik.

De behandeling wordt gestopt als

• De behandelend arts vindt dat de nadelige gevolgen van bijwerkingen voor de patiënt groter zijn dan de mogelijke voordelen.
• De patiënt zelf besluit te stoppen.

Bijwerkingen

Er worden geen bijwerkingen van de onderzoeken verwacht.
Bloedafnames kunnen pijn doen en een bloeduitstorting geven.
Bij het maken van CT-scans wordt gebruik gemaakt van röntgenstraling. Deze onderzoeken zijn nodig om in het lichaam te kijken. De gebruikte straling kan op de lange termijn tot gezondheidsschade leiden. De kans hierop is echter klein.

Extra belasting voor patiënt

• De patiënt is extra tijd kwijt.
• Er worden extra testen afgenomen.
• De patiënt heeft afspraken waaraan hij/zij zich moet houden.