MATISSE - studie (Plaveiselcelcarcinoom)

Dit onderzoek is inmiddels gesloten voor deelname. Indien er informatie beschikbaar is over onderzoeksresultaten, dan wordt dit getoond onder het kopje 'onderzoeksresultaten'.

Doel onderzoek

Deze studie onderzoekt de werkzaamheid van twee soorten immunotherapie, namelijk nivolumab (anti-PD-1) en ipilimumab (anti-CTLA-4), bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom in een gevorderd stadium van de uitwendige huid. Deze immunotherapie wordt enkele weken toegediend voorafgaand aan de standaardbehandeling bestaande uit een operatie met eventueel na-bestraling. Daarnaast wordt er gekeken of en hoe deze soort huidkanker reageert op verschillende tijdstippen na toediening van de immunotherapie.

Ipilimumab zorgt ervoor dat het afweersysteem van het lichaam geactiveerd wordt, waardoor de kwaadaardige tumor kan worden opgeruimd. Nivolumab heeft via een ander mechanisme een vergelijkbare werking en helpt het lichaam dus ook om kankercellen op te ruimen. De combinatie van nivolumab en ipilimumab wordt toegepast in verschillende soorten kanker, waaronder het melanoom en longkanker.

Onderzoeksresultaten

Aantal deelgenomen patiënten

In totaal hebben 50 patiënten aan deze studie meegedaan.

Verwachte termijn resultaten

De eerste onderzoeksresultaten worden verwacht op 1 augustus 2024.

Toelichting

Link naar resultaten:

MATISSE Phase 2 Trial Shows ‘Impressive’ Results With Neoadjuvant IO in Advanced Cutaneous Squamous Cell Carcinoma, but Prospective Studies Needed | ASCO Daily News (ascopubs.org)

Wordt er geloot?

Ja. Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in verschillende groepen. Alle groepen worden met elkaar vergeleken. Patiënten weten vooraf niet in welke groep ze terechtkomen.

Behandeling

Screening: door middel van lichamelijk en aanvullend bloed- en beeldvormend onderzoek wordt bepaald of de patiënt geschikt is voor deelname aan de studie.

Deelnemende patiënten worden door loting verdeeld in 2 groepen die beiden immuuntherapie krijgen. De helft van de patiënten krijgt nivolumab plus ipilimumab, de andere helft krijgt alleen nivolumab. Patiënten weten vooraf niet in welke groep ze terecht komen en kunnen geen invloed uitoefenen op de loting.

Onderzoeksbehandeling:

Groep 1: De patiënten krijgen 4 weken voorafgaand aan de operatie een infuus met nivolumab en ipilimumab kort na elkaar op dezelfde dag. Twee weken voorafgaand aan de operatie krijgen de patiënten nog een infuus met alleen nivolumab.
Groep 2: De patiënten krijgen zowel vier weken als twee weken voorafgaand aan de operatie een infuus met alleen nivolumab.

De behandeling wordt gestopt als

De behandelend arts of onderzoeker het medisch gezien beter voor de patiënt vindt om deelname te beëindigen, omdat verder deelnemen aan het onderzoek schadelijke gevolgen kan hebben voor uw gezondheid, zoals bijvoorbeeld teveel of te ernstige bijwerkingen.
De patiënt zelf besluit te stoppen.

Bijwerkingen

Men denkt dat bijwerkingen die verband houden met ipilimumab en nivolumab te wijten zijn aan het werkingsmechanisme van het geneesmiddel. Ze worden daarom immuuntherapie-gerelateerde bijwerkingen genoemd.
De meest voorkomende bijwerkingen (meer dan 10% van de personen) van nivolumab al dan niet in combinatie met ipilimumab zijn:

Vermoeidheid
Huiduitslag
Diarree
Misselijkheid
Overgeven
Jeuk
Verminderde eetlust
Kortademigheid
Gewrichtspijn
Darmontsteking (diarree, bloed bij de ontlasting en buikpijn)
Koorts (lichaamstemperatuur boven 38,5ºC)
Afwijkingen in de leverfunctiewaarden -in het bloed (vermoeidheid, geelverkleuring van de huid en/of ogen)
Laag natriumgehalte in het bloed (kan soms tot verwardheid leiden)

Extra belasting voor patiënt

Er worden tijdens het onderzoek 1 extra FDG-PET- en MRI scan gemaakt.
Extra bloedafnames.
Extra tumor/lymfeklierbiopten en de mogelijke bijwerkingen daarvan.
De extra tijd die de patiënt kwijt is voor extra ziekenhuisbezoeken tijdens het onderzoek . Bijvoorbeeld een extra controle (2x), de extra scan (2x) of immuuntherapie (2x).
De extra reiskosten die de patiënt kwijt is voor de extra ziekenhuisbezoeken tijdens het onderzoek. Bijvoorbeeld een extra controle (2x), de extra scan (2x) of immuuntherapie (2x).
Extra vragenlijsten die ingevuld moeten worden.

Onderzoeksgegevens

Wetenschappelijke titel

Neo-adjuvant nivolumab or nivolumab with ipilimumab in advanced cutaneous squamous cell carcinoma patients prior to standard of care surgery; the MATISSE trial.

Kankersoorten

plaveiselcelcarcinoom

Fase trial

Status

gesloten (sinds: 15 december 2022)

Maximaal aantal patiënten

Sponsor / verrichter

Antoni van Leeuwenhoek (AVL) / NKI, AMSTERDAM

Principal Investigator

Dr. C.L. (Lotje) Zuur, hoofdhals chirurg, Antoni van Leeuwenhoek (AVL)/NKI, AMSTERDAM

Coördinator

T. (Thomas) Boere, arts-onderzoeker, Antoni van Leeuwenhoek (AVL)/NKI, AMSTERDAM

Onderzoeksgroep

NWHHT

Goedkeuring

Het onderzoek naar deze nieuwe behandeling is getoetst door een erkende medisch-ethische toetsingscommissie. Deze heeft geoordeeld dat het verantwoord is om de medewerking van patiënten te vragen. Voor meer informatie zie: CCMO.

Vermelding in trialregister:

Register CCMO: NL73483.031.20
Engels trialregister: NCT04620200

Meer informatie

Nederlandse titel
Neo-adjuvante immunotherapie met nivolumab of nivolumab in combinatie met ipilimumab bij patiënten met een plaveiselcelcarcinoom van de huid in een gevorderd stadium voorafgaand aan standaardbehandeling van een operatie met eventuele na-bestraling; de MATISSE trial.